Perbedaan antara Purin dan Pirimidin ,- Purin dan pirimidin membentuk bagian penting dari DNA dan RNA - yang merupakan cetak biru genom. Pasangan dasar antara nukleotida menghasilkan pembentukan ikatan yang memainkan peran penting dalam reaksi kimia. Ini lebih pada nukleotida, purin dan pirimidin.
Apakah Purin dan Pirimidin?
Purin dan pirimidin adalah nukleotida yang membentuk blok pembangun asam nukleat. Beberapa contoh purin adalah sebagai berikut.
• Adenin: 9H-purin-6-amine (Nama IUPAC), 6-aminopurine (Nama Lain)
• Guanin: 2-amino-1H-purin-6 (9H) -satu (Nama IUPAC), 2-amino-6-hydroxypurine (Nama Lain)
• Xanthine: 3,7-Dihydropurine-2,6-dione (Nama IUPAC), 1H-Purine-2,6-diol (Nama Lain)
• Hypoxanthine: 1H-purin-6 (9H) -one (Nama IUPAC), 6-oxypurine (Nama Lain)
Contoh-contoh pirimidin kejadian umum tercantum di bawah ini.
• Timin: 5-Methylpyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 5-methyluracil (Nama Lain)
• Uracil: Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 2,4-dihydroxypyrimidine (Nama Lain)
• Cytosine: 4-aminopyrimidin-2 (1H) -one (Nama IUPAC), 4-amino-1H-pyrimidine-2-one (Nama Lain)
Istilah, purin diciptakan oleh Emil Fischer, seorang kimiawan Jerman, pada tahun 1884. Purin yang secara biologis disintesis sebagai nukleosida diproduksi melalui jalur metabolisme organisme yang berbeda. Purin tidak hanya ditemukan dalam molekul DNA dan RNA, tetapi juga di ATP, NADH, GTP, AMP siklik dan ko-enzim A; purin banyak ditemukan dalam produk daging. Makanan nabati tidak mengandung sejumlah besar purin. Ikan sarden, teri, roti manis, dll adalah sumber-sumber purin yang kaya. Asupan tinggi daging, yang mengandung purin, dikaitkan dengan asam urat. Oleh karena itu, seseorang harus mempertimbangkan pilihan untuk memiliki diet rendah purin.
Sifat kimia pirimidin serupa dengan piridin. Pirimidin adalah senyawa yang dihasilkan melalui proses sintesis organik. Salah satu metode di mana pirimidin dapat disintesis secara artifisial adalah reaksi Biginelli.
Pirimidin adalah senyawa organik heterosiklik aromatik yang terdiri dari cincin pirimidin yang menyatu dengan cincin imidazol. Molekul seperti guanin dan adenin adalah turunan dari kelas yang disebut purin - yang bukan merupakan molekul nyata. Singkatnya, turunan ini adalah manifestasi dari kelas 'virtual' yang disebut purin. Adenin dan guanin adalah purin yang berpartisipasi dalam sintesis DNA melalui ikatan energi tinggi. Purin dan pirimidin berpartisipasi dalam pertumbuhan RNA dan DNA melalui proses yang disebut transkripsi atau replikasi DNA. Penyimpanan energi jangka pendek juga merupakan salah satu fungsi dari nukleotida ini.
Dalam proses sintesis nukleotida, purin dan pirimidin membentuk ikatan hidrogen satu sama lain. Struktur nukleotida adalah sedemikian rupa sehingga tiga ikatan hidrogen terbentuk antara guanin dan sitosin sementara adenin dan timin membentuk dua ikatan hidrogen satu sama lain. Jenis ikatan seperti ini disebut sebagai pasangan basa.
Perbedaan antara Purin dan Pirimidin
Perbedaan antara kedua nukleotida ini adalah hanya ada satu cincin karbon di pirimidin. Dalam kasus purin, cincin karbon adalah dua jumlahnya.
• Purin memiliki titik lebur dan titik didih yang lebih tinggi daripada pirimidin. Alasan di balik perbedaan titik leleh dan titik didih ini adalah bahwa molekul purin bersifat kompleks dan berat. Purin berpartisipasi dalam lebih banyak reaksi molekuler dibandingkan dengan pirimidin.
• Purin dikenal bertindak sebagai molekul prekursor dalam sintesis senyawa kimia seperti teofilin, theobromin, kafein, dll. Pirimidin tidak diketahui berfungsi sebagai molekul prekursor.
Artikel di atas membahas berbagai aspek purin dan pirimidin. Semoga rincian yang disajikan di atas membantu Anda memahami fungsi dan perbedaan antara kedua nukleotida ini.
Apakah Purin dan Pirimidin?
Purin dan pirimidin adalah nukleotida yang membentuk blok pembangun asam nukleat. Beberapa contoh purin adalah sebagai berikut.
• Adenin: 9H-purin-6-amine (Nama IUPAC), 6-aminopurine (Nama Lain)
• Guanin: 2-amino-1H-purin-6 (9H) -satu (Nama IUPAC), 2-amino-6-hydroxypurine (Nama Lain)
• Xanthine: 3,7-Dihydropurine-2,6-dione (Nama IUPAC), 1H-Purine-2,6-diol (Nama Lain)
• Hypoxanthine: 1H-purin-6 (9H) -one (Nama IUPAC), 6-oxypurine (Nama Lain)
Contoh-contoh pirimidin kejadian umum tercantum di bawah ini.
• Timin: 5-Methylpyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 5-methyluracil (Nama Lain)
• Uracil: Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 2,4-dihydroxypyrimidine (Nama Lain)
• Cytosine: 4-aminopyrimidin-2 (1H) -one (Nama IUPAC), 4-amino-1H-pyrimidine-2-one (Nama Lain)
Istilah, purin diciptakan oleh Emil Fischer, seorang kimiawan Jerman, pada tahun 1884. Purin yang secara biologis disintesis sebagai nukleosida diproduksi melalui jalur metabolisme organisme yang berbeda. Purin tidak hanya ditemukan dalam molekul DNA dan RNA, tetapi juga di ATP, NADH, GTP, AMP siklik dan ko-enzim A; purin banyak ditemukan dalam produk daging. Makanan nabati tidak mengandung sejumlah besar purin. Ikan sarden, teri, roti manis, dll adalah sumber-sumber purin yang kaya. Asupan tinggi daging, yang mengandung purin, dikaitkan dengan asam urat. Oleh karena itu, seseorang harus mempertimbangkan pilihan untuk memiliki diet rendah purin.
Sifat kimia pirimidin serupa dengan piridin. Pirimidin adalah senyawa yang dihasilkan melalui proses sintesis organik. Salah satu metode di mana pirimidin dapat disintesis secara artifisial adalah reaksi Biginelli.
Pirimidin adalah senyawa organik heterosiklik aromatik yang terdiri dari cincin pirimidin yang menyatu dengan cincin imidazol. Molekul seperti guanin dan adenin adalah turunan dari kelas yang disebut purin - yang bukan merupakan molekul nyata. Singkatnya, turunan ini adalah manifestasi dari kelas 'virtual' yang disebut purin. Adenin dan guanin adalah purin yang berpartisipasi dalam sintesis DNA melalui ikatan energi tinggi. Purin dan pirimidin berpartisipasi dalam pertumbuhan RNA dan DNA melalui proses yang disebut transkripsi atau replikasi DNA. Penyimpanan energi jangka pendek juga merupakan salah satu fungsi dari nukleotida ini.
Dalam proses sintesis nukleotida, purin dan pirimidin membentuk ikatan hidrogen satu sama lain. Struktur nukleotida adalah sedemikian rupa sehingga tiga ikatan hidrogen terbentuk antara guanin dan sitosin sementara adenin dan timin membentuk dua ikatan hidrogen satu sama lain. Jenis ikatan seperti ini disebut sebagai pasangan basa.
Perbedaan antara Purin dan Pirimidin
Perbedaan antara kedua nukleotida ini adalah hanya ada satu cincin karbon di pirimidin. Dalam kasus purin, cincin karbon adalah dua jumlahnya.
• Purin memiliki titik lebur dan titik didih yang lebih tinggi daripada pirimidin. Alasan di balik perbedaan titik leleh dan titik didih ini adalah bahwa molekul purin bersifat kompleks dan berat. Purin berpartisipasi dalam lebih banyak reaksi molekuler dibandingkan dengan pirimidin.
• Purin dikenal bertindak sebagai molekul prekursor dalam sintesis senyawa kimia seperti teofilin, theobromin, kafein, dll. Pirimidin tidak diketahui berfungsi sebagai molekul prekursor.
Artikel di atas membahas berbagai aspek purin dan pirimidin. Semoga rincian yang disajikan di atas membantu Anda memahami fungsi dan perbedaan antara kedua nukleotida ini.
